Doença de Gaucher / Gaucher disease
ACM arq. catarin. med
;
28(1/4): 39-44, jan.-dez. 1999.
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: lil-283039
RESUMO
A Doença de Gaucher é caracterizada por uma falta hereditária da enzima glicocrebrosidade que leva ao acúmulo de glicosilceramida nas células monocítico-fagocitárias do fígado e baço, principalmente. Devido aos constantes avanços na terapia desta doença, é feita uma abordagem clínica inicial e subsequente atualizaçãoquanto ao diagnóstico e tratamento. Os dados foram coletados através de análise de artigos e da rede internacional de computadores. Foi feita uma seleção da bibliografia, dando ênfaseaos diagnósticos, prognósticos e terapêuticos...
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Sphingolipids
/
Gaucher Disease
Limits:
Female
/
Humans
/
Male
Language:
Portuguese
Journal:
ACM arq. catarin. med
Journal subject:
Medicine
Year:
1999
Type:
Article
Affiliation country:
Brazil
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