Síndrome de Gronblad Strandberg / Gröndblad Strandberg's syndrome

RESUMEN

Se presenta un caso de Síndrome de Grönblad-Strandberg en una mujer de 38 años con típicas manifestaciones dermatológicas y oculares, sin compromiso vascular ni gastrointestinal, correspondiente a la forma autosómica dominante tipo II de Pope. Se efectuaron estudios de laboratorio, radiográficos, histopatológicos y oftalmológicos y se resalta la necesidad de interrelación entre clínicos y especialistas para el diagnóstico correcto de esta enfermedad