Importância do gene conexina 26 na etiologia da deficiência auditiva sensorioneural não-sindrômica

Piatto, Vânia Belintani; Maniglia, José Victor

Importância do gene conexina 26 na etiologia da deficiência auditiva sensorioneural não-sindrômica / Role of connexin 26 gen in etiology of non-syndromic sensorioneral hearing loss

Piatto, Vânia Belintani; Maniglia, José Victor.

Piatto, Vânia Belintani; Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Disciplina de Anatomia. São José do Rio Preto. BR
Maniglia, José Victor; Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Departamento de Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço. Disciplina de Otorrinolaringologia. São José do Rio Preto. BR

Acta AWHO ; 20(2): 106-112, abr.-jun. 2001.

Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-285038

RESUMO

RESUMO

Cerca de 60 por cento de todas as causas de surdez pré-lingual podem ser atribuídas a fatores genéticos. A análise molecular do gene conexina 26, para a identificação da mutação que ocasiona a deficiência auditiva sensorioneural não-sindrômica, têm extrema relevância para o diagnóstico precoce, tratamento adequado e para a implantação de programas de prevenção.

Subject(s)

Humans; Connexins/analysis; Hearing Loss, Sensorineural/genetics; Cochlea/physiology; Deafness/classification; Deafness/genetics; Deafness/prevention & control; Genetic Variation; Hearing Loss, Sensorineural/prevention & control; /methods; Chromosome Mapping/methods; Molecular Biology; Mutation/genetics; Risk Factors

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Index: LILACS (Americas) Main subject: Connexins / Hearing Loss, Sensorineural Type of study: Etiology study / Prognostic study / Risk factors / Screening study Limits: Humans Language: Portuguese Journal: Acta AWHO Journal subject: Otolaryngology Year: 2001 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto/BR

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