Síndrome de Apert (Acrocefalosindactilia): presentación de dos casos clínicos / Apert syndrome: report of two clinical cases
Acta odontol. venez
;
37(3): 163-7, 1999. ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-288497
RESUMEN
Este artículo relativo al reporte de dos casos con síndrome de Apert tiene como objetivo hacer un aporte al conocimiento de algunos síndromes de rara aparición, pero que pueden ser motivo de consulta para el odontólogo. Se hace una revisión de la literatura donde se determina que es una enfermedad con un componente genético importante y se corresponde con algunas otras que presentan deformidades craneofaciales, con las que hay que hacer diagnósticos diferenciales. Las características más importantes de este síndrome radican, en la fusión de algunos huesos del cráneo, manos y pies dándole al paciente aspecto característico. Su tratamiento entra en el orden multidisciplinario ya que son múltiples las deformidades a tratar, por lo que se requiere la participación de médicos, odontólogos, foniatras, sicólogos y trabajadores sociales para encarar esta enfermedad
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Acrocephalosyndactylia
Type of study:
Diagnostic study
/
Etiology study
Limits:
Adult
/
Child, preschool
/
Humans
/
Male
Country/Region as subject:
South America
/
Venezuela
Language:
Spanish
Journal:
Acta odontol. venez
Journal subject:
Medicina Bucal
/
Dentistry
/
Sa£de Bucal
Year:
1999
Type:
Article
Affiliation country:
Venezuela
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