Síndrome de Behr: forma complicada de atrofia óptica hereditaria / Behr's syndrome: complicated form of hereditary optic atrophia
Arch. venez. pueric. pediatr
;
48(3/4): 120-2, jul.-dic. 1985.
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-29074
RESUMEN
Se describe una hermandad de 2 individuos quienes fueron atendidos en nuestra consulta por presenatr un cuadro de ataxia y atrofia óptica bilateral asociada a signos piramidales. Las primeras manifestaciones clínicas comenzaron alrededor del año de edad y siguieron un curso lentamente progresivo. Los casos fueron diagnosticados como afectados del Síndrome de Behr, de etiología autosómica recesiva. Se destacan las características del síndrome y se realiza un revisión bibliográfica respecto a esta muy rara entidad aún no reportada en nuestro país
Search on Google
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Optic Atrophy
Limits:
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
Arch. venez. pueric. pediatr
Journal subject:
Pediatrics
Year:
1985
Type:
Article
Similar
MEDLINE
...
LILACS
LIS