Dermatomiositis juvenil: presentación de 10 casos
Rev. colomb. reumatol
; 5(3): 143-7, sept. 1998. ilus
Article
in Es
| LILACS
| ID: lil-293716
Responsible library:
CO47.1
RESUMEN
Se presenta una serie de 10 pacientes con Dermatomiositis juvenil diagnosticados en el Hospital Universitario Ramón Gonzalez Valencia (HURGV) de Bucaramanga en el periódo de 13 años, estudio retrospectivo cuyo objeto es analizar las características clínicas, de laboratorio terapéutica y evolución. Los resultados mostraron predominio de mujeres (9 casos), procedentes de áreas rurales de Santander con una edad promedio de 8.8 años (rango de 6-12), con manifestaciones clínicas múltiples lesión en piel, debilidad muscular, artralgia, fiebre, fotosensibilidad, disfagia, fenómeno de Raynaud y epistaxis. La velocidad de sedimentación globular (VSG), creatinkinasa (CK) estuvieron elevadas en todos los pacientes; la electromiografía mostró un patrón miopático. En la mayoría de pacientes hubo buenas respuestas a esteroides y evolución clínica satisfactoria. La elaboración detallada de la historia clínica con el examen físico minucioso y la elevación de enzimas musculares son de gran ayuda para el diagnóstico de esta enfermedad
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Index:
LILACS
Main subject:
Polymyositis
/
Dermatomyositis
Type of study:
Observational_studies
Limits:
Adolescent
/
Humans
Language:
Es
Journal:
Rev. colomb. reumatol
Journal subject:
REUMATOLOGIA
Year:
1998
Type:
Article