Liver disease in cystic fibrosis

Tombazzi, Claudio R; Riely, Caroline A

Tombazzi, Claudio R; Riely, Caroline A.

Tombazzi, Claudio R; University of Tennessee. College of Medicine. US
Riely, Caroline A; University of Tennessee. College of Medicine. US

Rev. méd. Chile ; 129(9): 1071-1078, sept. 2001. tab, graf

Article in English | LILACS | ID: lil-302040

RESUMEN

RESUMEN

En las últimas dos décadas, la sobrevida de los pacientes con fibrosis quística ha mejorado notablemente, permitiendo la aparición de complicaciones entre las cuales destaca el compromiso hepático. Hasta ahora ha sido difícil detectar la hepatopatía de la fibrosis quística y reconocer sus características. En años recientes se han conseguido progresos en la comprensión de su patogenia, así como una mayor experiencia con ciertas modalidades terapéuticas, lo que se discute en esta revisión

Subject(s)

Humans; Liver Diseases; Cholestasis, Intrahepatic/etiology; Cystic Fibrosis/complications; Liver Diseases; Ursodeoxycholic Acid/pharmacology; Ursodeoxycholic Acid/therapeutic use; Cholestasis, Intrahepatic/complications; Cholestasis, Intrahepatic/diagnosis; Cystic Fibrosis/etiology; Cystic Fibrosis/drug therapy; Hypertension/etiology; Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator; Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator

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Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Cholestasis, Intrahepatic / Cystic Fibrosis / Liver Diseases Type of study: Diagnostic study / Etiology study Limits: Humans Language: English Journal: Rev. méd. Chile Journal subject: Medicine Year: 2001 Type: Article Affiliation country: United States Institution/Affiliation country: University of Tennessee/US

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