Síndrome de Caroli: reporte de un caso pediátrico y revisión de la literatura / Caroli's syndrome: a pediatric case report and literature revision
Rev. mex. pueric. ped
;
8(43): 36-40, sept.-oct. 2000.
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-302891
RESUMEN
La enfermedad de Caroli es una dilatación congénita de los conductos biliares intrahepáticos, en ausencia de cualquier otra anormalidad histológica del hígado. Cuando se asocia a fibrosis hepática congénita, con o sin datos de hipertensión portal, el padecimiento se denomina síndrome de Caroli. El síndrome de Caroli se asocia con frecuencia con alteraciones quísticas a nivel renal. En el presente reporte, se describe el caso de un paciente preescolar masculino, que fue estudiado por una hepatoesplenomegalia, en el que se integró el diagnóstico clínico, imagenológico e histológico de síndrome de Caroli, pero en el que no se evidenció ninguna alteración funcional o estructural en ambos riñones. Asimismo, se hace una revisión de la literatura médica relacionada con esta patología.
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Bile Ducts, Intrahepatic
/
Caroli Disease
Type of study:
Diagnostic study
Limits:
Child, preschool
/
Humans
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
Rev. mex. pueric. ped
Journal subject:
Pediatrics
Year:
2000
Type:
Article
Affiliation country:
Mexico
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