Síndrome de eagle: a propósito de un caso / Eagle syndrome: a purpose of a case
Acta otorrinolaringol
;
12(2): 57-60, dic. 2000. ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-308942
RESUMEN
El Síndrome de Eagle es una entidad raramente identificada clínica y anatomopatológica, descrito por primera vez por W.W. Eagle en 1937, quien reportó varios casos de procesos estiloides elongados asociados a síntomas cervicofaríngeos. Se considera que su incidencia es igual entre hombres y mujeres hallándose más frecuentemente en pacientes mayores de 50 años. El síndrome clásico ocurre casi inmediatamente después de una tonsilectomía, caracterizándose por sensación de cuerpo extraño en orofaringe, disfagia y odinofagia. La resección quirúrgica de la apófisis estiloidea elongada es el tratamiento definitivo para esta entidad. Se presenta el caso de una paciente femenina de 42 años con antecedente de amigdalectomía, y quien presentó en el post-operatorio tardío odinofagia y disfagia persistente, con evidencia clínica y radiológica de apófisis estiloideas elongadas bilaterales. Se hace una revisión de la literatura
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Oropharynx
/
Radiology
/
Deglutition Disorders
Type of study:
Prognostic study
Limits:
Adult
/
Female
/
Humans
Country/Region as subject:
South America
/
Venezuela
Language:
Spanish
Journal:
Acta otorrinolaringol
Journal subject:
Otolaryngology
Year:
2000
Type:
Article
Affiliation country:
Venezuela
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