Síndrome de Wyburn-Mason: relato de caso / Wyburn-Mason Syndrome: a case report
Rev. bras. oftalmol
;
58(8): 599-602, ago. 1999. ilus
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: lil-309760
RESUMO
A síndrome de Wyburn-Mason (SWW) é caracterizada por malformaçöes arteriovenosas de retina e do sistema nervoso central ipsilateral. Tal patologia é extramente rara, provavelmente congênita, prograssiva durante o crescimento, e pode ser descrita como facomatose näo verdadeira devido ao seu grande potencial de complicaçöes cerebrais. É um quadro que pode estar associado a manifestaçöes clínicas oftalmológicas com ênfase á perda de campo visual, e neurológicas como cefaléia, acidente vascular cerebral agudo e epilepsia. Näo possui tratamento efetivo, porém, foram descritas técnicas de embolizaçäo, irradiaçäo e cirúrgicas com certo sucesso.
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Intracranial Arteriovenous Malformations
Limits:
Adolescent
/
Female
/
Humans
Language:
Portuguese
Journal:
Rev. bras. oftalmol
Journal subject:
Ophthalmology
Year:
1999
Type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Institution/Affiliation country:
Hospital CEMA/BR
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