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Hipercoagulabilidade e tromboses / Thrombosis and hypercoagulability
Godoy, José M. P; Godoy, Moacir F. de; Ricci, Octávio; Ruiz, Milton A.
  • Godoy, José M. P; FAMERP. BR
  • Godoy, Moacir F. de; FAMERP. BR
  • Ricci, Octávio; FAMERP. BR
  • Ruiz, Milton A; FAMERP. BR
Rev. bras. hematol. hemoter ; 21(3): 127-134, set.-dez. 1999.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-310385
RESUMO
Trombofilia é definida como uma tendência aumentada a trombose podendo ser congênita ou adquirida. Os eventos trombóticos em pacientes com trombofilia congênita tedem a ocorrer em idade jovem, sendo freqüentemente reincidente e ocorrer em locais incomuns. Os defeitos hereditários mais freqüentes säo deficiência da antitrombina III, deficiência da proteína S e C e fator V Leiden. Defeitos mais raros incluem alteraçöes como as do cofator II da heparina, deficiência do ativador do plasminogênio tecidual, e disfibrinogenemia. Dentre os adquiridos mais freqüentes estäo os anticorpos antifosfolipídios (anticoagulante de lúpico e anticorpos anticardiolipina). Outros fatores de risco de grande importância para trombose incluem a cirurgia, trauma, imobilidade, gravidez, puerpério, uso de anticoncepcional. O risco trombótico é aumentado em pacientes com defeitos combinados.
Subject(s)
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Index: LILACS (Americas) Main subject: Protein S Deficiency / Thrombophilia / Antithrombin III Deficiency / Protein C Deficiency Type of study: Risk factors Limits: Humans Language: Portuguese Journal: Rev. bras. hematol. hemoter Journal subject: Hematology Year: 1999 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: FAMERP/BR

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