Deficiência de G6-PD e transfusäo sangüínea / G6-PD deficiency and blood transfusion

RESUMO

Com o objetivo de avaliar os efeitos clínicos da transfusäo de sangues deficientes de G6-PD, foram examinados clinicamente 162, pacientes internados em hospitais de Campinas, SP, os quais haviam recebido 1 ou 2 dias antes uma ou mais transfusöes sangüíneas. Dentre esses pacientes, 29 haviam recebido sangue de doadores deficientes de G6-PD (variante A) e 133 haviam recebido sangue com atividade normal dessa enzima. A freqüência de reaçöes pós-transfusionais näo diferiu nos dois grupos, constatando-se entre os pacientes que receberam sangue deficiente de G6-PD apenas um excesso de icterícia leve de conjuntiva. Em nenhum caso constatou-se o aparecimento de sinais e sintomas sugestivos de uma intercorrência hemolítica grave no receptor. Esses dados sugerem que na maioria das transfusöes de sangues com a variante A - deficiente de G6-PD realizadas em nosso meio näo devam ocorrer complicaçöes hemolíticas importantes. Isso näo exclui, no entanto, a possibilidade da ocorrência de reaçöes pós-transfusionais graves em casos esporádicos de uso de sangue deficiente de G6-PD, sobretudo se o doador apresentar a variante Mediterrânea e o receptor estiver sendo medicado com drogas incompatíveis