Diagnóstico tardio da síndrome de Klinefelter: relato de caso / lote diagnosis of Kinefelter's syndrome: case report
Arq. bras. endocrinol. metab
;
46(3): 306-309, jun. 2002.
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: lil-313138
RESUMO
A síndrome de Klinefelter (SK) resulta de uma deficiência genética com cariótipo 47,XXY, que pode levar ao hipogonadismo hipergonadotrófico, azoospermia e hipodesenvolvimento dos caracteres sexuais secundários. O mecanismo exato que determina a deficiência androgênica hão é ainda totalmente conhecido, sendo variável o grau de disfunção das células de Leydig. É uma doença de curso crônico com sérias repercussões sobre o aparelho reprodutor masculino, sendo importante causa de infertilidade em nível mundial. Apresentamos um homem de 33 anos de idade que evoluiu com ginecomastia bilateral, progressiva e dolorosa, hipogonadismo hipergonadotrófico e labilidade emocional decorrente do quadro. A presença de sinais e sintomas de deficiência de androgênios aliados à demonstração de cariótipo 47,XXY levaram ao diagnóstico de SK, envolvendo o paciente em uma rara síndrome com infertilidade, feminização e suas implicações biopsicossociais.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Klinefelter Syndrome
Type of study:
Diagnostic study
Limits:
Humans
/
Male
Language:
Portuguese
Journal:
Arq. bras. endocrinol. metab
Journal subject:
Endocrinology
/
Metabolism
Year:
2002
Type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Institution/Affiliation country:
Hospital Universitário São José/BR
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