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Progeria / Progeria
Pardo V., Rosa Andrea; Castillo Taucher, Silvia.
  • Pardo V., Rosa Andrea; s.af
  • Castillo Taucher, Silvia; Universidad de Chile. Hospital Clínico. Sección de Genética. CL
Rev. chil. pediatr ; 73(1): 5-8, ene.-feb. 2002.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-314813
RESUMEN
La progeria o síndrome de Hutchinson-Gilford es un síndrome poco frecuente. Consiste en la aparición de signos de envejecimiento en niños entre su primer y segundo año de vida. La mayoría de los casos de progeria son esporádicos, lo cual plantea la posibilidad de un patrón de herencia autosómico dominante por mutación de novo. El diagnóstico diferencial de esta entidad debe plantearse con cualquiera de los otros síndromes progeroides descritos en la literatura. Se presenta una revisión actualizada sobre el tema haciendo énfasis en la aproximación diagnóstica del cuadro
Subject(s)
Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Progeria / Chromosome Aberrations Type of study: Diagnostic study / Prognostic study Limits: Child / Humans Language: Spanish Journal: Rev. chil. pediatr Journal subject: Pediatrics Year: 2002 Type: Article Affiliation country: Chile Institution/Affiliation country: Universidad de Chile/CL

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