Progeria / Progeria
Rev. chil. pediatr
;
73(1): 5-8, ene.-feb. 2002.
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-314813
RESUMEN
La progeria o síndrome de Hutchinson-Gilford es un síndrome poco frecuente. Consiste en la aparición de signos de envejecimiento en niños entre su primer y segundo año de vida. La mayoría de los casos de progeria son esporádicos, lo cual plantea la posibilidad de un patrón de herencia autosómico dominante por mutación de novo. El diagnóstico diferencial de esta entidad debe plantearse con cualquiera de los otros síndromes progeroides descritos en la literatura. Se presenta una revisión actualizada sobre el tema haciendo énfasis en la aproximación diagnóstica del cuadro
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Progeria
/
Chromosome Aberrations
Type of study:
Diagnostic study
/
Prognostic study
Limits:
Child
/
Humans
Language:
Spanish
Journal:
Rev. chil. pediatr
Journal subject:
Pediatrics
Year:
2002
Type:
Article
Affiliation country:
Chile
Institution/Affiliation country:
Universidad de Chile/CL
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