Avaliaçäo da disponibilidade de formas farmacêuticas sólidas comercializadas no mercado brasileiro empregando o teste de dissoluçäo / Evaluation of availability of solid pharmaceutical forms sold in the Braszilian market employing dissolution test

RESUMO

A avaliaçäo da qualidade físico-química de comprimidos e cápsulas é verificada, dentre outras determinaçöes, pelo teste de dissoluçäo. Este envolve as características quali e quantitativas de liberaçäo e dissoluçäo do fármaco, simulando seu comportamento no organismo. Nesta primeira etapa do trabalho, avaliam-se diversos lotes de comprimidos de metildopa e de hidroclorotiazida (anti-hipertensivos), oriundos de diversos laboratórios farmacêuticos e comercializados em farmácias da cidade de Säo Paulo. O teste de dissoluçäo seguiu as orientaçöes oficiais da "Farmacopéia Americana", 24.ed. Das especialidades analisadas contendo cloridrato de metildopae hidroclorotiazida todos os lotes avaliados avaliados foram aprovados apenas na primeira etapa do ensaio. Os resultados apontam adequeçäo das formulaçöes de comprimidos contendo estes princípios ativos garantindo a qualidade do medicamento e a eficácia terapêutica.(au)