Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser e construçäo de Neovagina. Relato de caso / Mayer-Rokitansky-Huster-Hauser syndrome and creation of neovagina. Case report
Arq. méd. ABC
;
23(1/2): 9-11, 2000. ilus
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: lil-320684
RESUMO
A síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (SMRKH) consiste na agenesia ou disgenesia da porçäo mulleriana da vagina e do útero, durante a embriogênese. Revisamos os aspectos diagnóstico e terapêutico desta entidade, com o relato de um caso submetido à reconstruçäo vaginal pela técnica laparoscópica de Vecchietti
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Vagina
/
Laparoscopy
Limits:
Adolescent
/
Female
/
Humans
Language:
Portuguese
Journal:
Arq. méd. ABC
Journal subject:
Medicine
Year:
2000
Type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Institution/Affiliation country:
FMABC/BR
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