Expressäo imuno-histoquímica das proteínas envolvidas na via do retinoblastoma (pRB) na glândula salivar normal e nas neoplasias de glândulas salivares / Immunohistochemical expression of the proteins involved in the retinoblastoma pathway (pRB) in normal salivary glands and salivary gland tumours

RESUMO

Vários caminhos podem influenciar o controle de entrada da célula no ciclo celular, proliferaçäo, diferenciaçäo e morte celular e um destes é a via do retinoblastoma (RB). O descontrole da via do retinoblastoma (RB) está envolvido na gênese e progressäo de inúmeras neoplasias humanas. Proteínas como a ciclina D1, a quinase cdk-4, as proteínas supressoras de tumor p16 e a pRb, além do fator de transcriçäo gênica E2F-1 fazem parte da via e podem estar relacionadas em conjunto e individualmente ao processo de formaçäo tumoral. Estudamos através da reaçäo de imuno-histoquímica a via do retinoblastoma em neoplasias benignas e malignas de glândulas salivares e também na glândula salivar normal em material parafinado, com o propósito de analisar e correlacionar a expressäo das proteínas. Foram avaliados 06 casos de glândula salivar normal, 10 casos de neoplasias benignas e 22 casos de neoplasias malignas de glândulas salivares normais, em um total de 38 casos. Os resultados mostraram que tanto as neoplasias benignas quanto as neoplasias malignas apresentam alteraçäo da via do retinoblastoma (RB) em relaçäo à glândula salivar normal, mostrando que o descontrole da regulaçäo do ciclo celular independe do comportamento clínico da neoplasia. A maioria dos casos estudados mostrou aumento da expressäo da quinase cdk-4; diminuiçäo da expressäo da pRb; infreqüente perda da expressäo das proteínas p16 e pRb; manutençäo do mecanismo compensatório entre as proteínas p16 e pRb quando da diminuiçäo da expressäo da pRb; raro envolvimento da ciclina D1 nas neoplasias de glândulas salivares e aumento da expressäo do E2F-1 em metade dos casos avaliados. A análise estatística mostrou correlaçäo entre todas as proteínas estudadas, exceto entre a quinase cdk-4 e a proteína do retinoblastoma