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Aspectos moleculares da determinaçäo e diferenciaçäo sexual / Molecular aspects of sexual determination and differentiation
Domenice, Sorahia; Costa, Elaine M. F; Corrêa, Rafaela V; Mendonça, Berenice B.
  • Domenice, Sorahia; Universidade de Säo Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Säo Paulo. BR
  • Costa, Elaine M. F; Universidade de Säo Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Säo Paulo. BR
  • Corrêa, Rafaela V; Universidade de Säo Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Säo Paulo. BR
  • Mendonça, Berenice B; Universidade de Säo Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Säo Paulo. BR
Arq. bras. endocrinol. metab ; 46(4): 433-443, ago. 2002.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-322184
RESUMO
Embora muitos eventos que participam do processo de desenvolvimento sexual normal näo estejam elucidados, está estabelecido que a determinaçäo do sexo gonadal é a responsável pela diferenciaçäo sexual durante a vida fetal. Deste processo participam vários genes que interagem entre si, como SRY e DAX 1, localizados nos cromossomos sexuais e os autossõmicos WT-1, SF-1 e SOX9. Sua açäo na determinaçäo gonadal ainda näo está esclarecida, mas mutações identificadas nestes genes resultaram na ausência da formaçäo gonadal ou na presença de gõnadas disgenéticas. A diferenciaçäo da genitália interna masculina incluindo a descida testicular, requer secreçäo e açäo local normal da testosterona nos ductos de Wolf e do hormônio anti mülleriano (HAM) nos ductos de Müller, impedindo sua diferenciaçäo. Os genes Insl3 e HOX participam da descida intra-abdominal dos testículos na espécie humana, e a descida inguino-escrotal é controlada pelos andrógenos, sendo os principais genes envolvidos nessa fase da embriogênese o do receptor de andrógenos, o do HAM e o do seu receptor. Mutações em um desses genes resultam em ambigüidade e/ou subdesenvolvimento da genitália interna masculina. No sexo feminino, os genes da família Wnt (Wnt-7a e Wnt-4) parecem ter um papel no desenvolvimento dos ductos Müllerianos e na supressäo da diferenciaçäo das células de Leydig no ovário. A ambigüidade genital pode resultar da deficiência da produçäo de testosterona pelas células de Leydig, de distúrbios no receptor androgênico ou de defeito na metabolizaçäo da testosterona pela 5a-redutase 2. Estäo envolvidos nesta fase da diferenciaçäo os seguintes genes: do receptor do LH/hCG, do CYP11A1, do P450scc, do CYP17, do HSD3B2 e do HSD17B3 que codificam as respectivas enzimas envolvidas na síntese de testosterona, além do gene do receptor androgênico e do gene SRD5A2. Avanços na compreensäo dos mecanismos envolvidos nos processos da determinaçäo e diferenciaçäo sexual foram possíveis com os novos conhecimentos de biologia molecular. Diversas etapas deste processo seräo ainda esclarecidas com a identificaçäo de novos genes, que também participam deste complexo mecanismo de interações gênicas.
Subject(s)
Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Sex Differentiation / Sex Determination Processes / Molecular Biology Language: Portuguese Journal: Arq. bras. endocrinol. metab Journal subject: Endocrinology / Metabolism Year: 2002 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade de Säo Paulo/BR

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