Síndrome antifosfolípido primario y secundario: diferencias clínicas, inmunológicas y pronóstico / Primary and secondary antiphospholipid syndrome: clinical, and inmunologic diferences and pronostic
Med. interna (Caracas)
;
16(1): 45-56, 2000. tab, graf
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-330070
RESUMEN
Un total de 49 pacientes con síndrome antifosfolípido (SAF) fueron incluidos en este estudio de tipo clínico, descriptivo y comparativo, desde septiembre de 1997 hasta septiembre de 1999, con el objetivo de determinar si existen diferencias clínicas, inmunológicas y pronóstico entre el síndrome antifosfolípido primario (SAFP) y secundario (SAFS). Estos pacientes se clasificaron según la presencia de manifestaciones clínicas mayores (trombosis y/o abortos) o únicamente manifestaciones adicionales. Pacientes con SAFP y SAFS presentaron similares características clínicas y laboratorio, con la excepción de accidentes isquémicos significativos en el grupo de SAFP, mientras que vasculitis necrotizante, anemia, leucopeni, ANA, CH50, Cü, anti Sm, y coombs directo positivo resultaron más frecuentes en el grupo de SAFS con diferencia significativa. Los anticuerpos anticardiolipina (ACA) positivo y del isotipo Ig G fueron estadísticamente más frecuentes en el SAFS, mientras que el anticoagulante lúpico (AL) fue observado en mayor proporción con SAFP, así como también el isotipo Ig M del ACA. Estos resultados evidenciaron que las manifestaciones del SAF no parecen estar influenciadas por la presencia o ausencia de enfermedades autoinmunes . No existió ninguna diferencia en cuanto al pronóstico de la enfermedad entre el SAFP y SAFS
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Thrombosis
/
Abortion, Induced
/
Antiphospholipid Syndrome
/
Antibodies
Limits:
Humans
Country/Region as subject:
South America
/
Venezuela
Language:
Spanish
Journal:
Med. interna (Caracas)
Journal subject:
Glndulas End¢crinas
/
Hormnios
/
Internal Medicine
Year:
2000
Type:
Article
Affiliation country:
Venezuela
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