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Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber: presentación de un caso / Klippel-Trenaunay-Weber syndrome: a case report
Méndez Sánchez, Teresita de J; Otero Alba, Isabel de la C; García García, Ramiro; Pèrez Tamayo, Bertila.
Affiliation
  • Méndez Sánchez, Teresita de J; s.af
  • Otero Alba, Isabel de la C; s.af
  • García García, Ramiro; s.af
  • Pèrez Tamayo, Bertila; s.af
Rev. cuba. oftalmol ; 14(1): 47-49, ene.-jun. 2001. ilus
Article in Es | LILACS | ID: lil-331404
Responsible library: CU1.1
RESUMEN
Se presentan las características oftalmológicas y clínicas de una paciente que se concluyó como portadora de síndrome Klippel-Trenaunay. Este se incluye dentro de los síndromes neurocutáneos con afección vascular. Es de presentación poco frecuente (1/27 500 recién nacidos) y no bien conocido. Posee 3 características fundamentales que lo distinguen angioma o nevus flammeus, hipertrofia asimétrica de tejidos blandos y várices. En nuestra paciente se observan 2 de estas alteraciones asociadas a otras anomalías ocasionales como son glaucoma y melanosis escleral bilateral
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Full text: 1 Index: LILACS Main subject: Abnormalities, Multiple / Child / Glaucoma / Klippel-Trenaunay-Weber Syndrome / Eye Manifestations Limits: Female / Humans Language: Es Journal: Rev. cuba. oftalmol Journal subject: OFTALMOLOGIA Year: 2001 Type: Article
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