Evaluación de la eficacia y tolerancia del cambio inmediato de indapamida 2.5 mg a indapamida 1.5 mg Lp (en monoterapia o en asociación con otras drogas antihipertensivas) en hipertensos leves y moderados / Effectiveness and tolerance evaluation of the inmediate change of idapamide 2.5 mg to indapamide 1.5 mg Lp (inmonotherapy or association with other antihypertensive drugs) in ligth or moderate hipertensive
Arch. venez. farmacol. ter
;
21(1): 99-106, 2002. tab, graf
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-340979
RESUMEN
La terapia antihipertensiva con 2.5 mg de indapamida, sola o asociada con otra droga hipotensiva, puede ser sustituida , en pacientes hipertensos, por indapamida de 1.5 mgLp, sin que se altere la efectividad de los resultados. En un estudio de diseño abierto, se estudiaron pacientes hipertensos (HP)-leves y moderador-(OMS) de los dos sexos, con edades comprendidas entre los 20 y los 70 años. Un total de 43 participantes se distribuyeron en tres grupos: a) Los nuevos participantes hipertensos incorporados al estudio (14) recibieron placebo durante 15 días. Luego se les administró 2.5 mg de idapamida QD durante tres meses. Para entonces si la presión arterial (PA) estaba bajo control (Presión Arterial Sistólica-PAS-<140mmHg y la Presión Arterial Diastólica -PAD-<90 mmHg, en las posiciones sentada y de pie), se sustituía el tratamiento por 1.5mg de indapamina LP durante tres meses más. b) Los pacientes hipertensos (17) que estaban ya bajo el tratamiento y control de 2.5 mg de indapamina en por lo menos los tres mese previos, fueron observados por 15 días y luego tratados con 1.5 mg de indapamida LP por tres mese más. c) Los pacientes hipertensos (12) que estaban bajo control y tratamiento de 2.5 mg de indapamina en asociación con otra droga hipotensiva, también por lo menos los tres meses previos, fueron seguidos por 15 días y luego tratados durante tres meses con 1.5 mg de indapamina LP, sin abandonar la otra droga antihipertensiva. Todos los pacientes fueron sometidos periódicamente a evaluaciones de laboratorio y electriocardiogramas. En los grupos: a) La PAS y la PAD disminuyeron significativamente después de los tres meses de tratamiento: 140.6-118.1 (p= 0.0020)/93.8-83.6 (p= 0.0061) y se mantuvieron controladas por tres meses más. b) La PAS y la PAD se mantuvieron estables (121.4-127.5/78.4-78.4). c) La PAS y la PAD se mantuvieron estables y más aún los valores disminuyeron después de los 3 meses. (131.2-121.0/81.6-78.1). Los registros de PA que se muestran fueron tomados en posición sentada. Los valores en posición de pie fueron similares. Los ECGs no mostraron cambios significativos ni importantes en ninguno de los grupos. Los exámenes de laboratorio mostraron cambios significativos en la creatinina en los grupos A y B pero no anormales y un aumento significativo de la HDL en el grupo A. La dosis de 1.5 mg de indapamina LP fue bien tolerada por todos los participantes
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Blood Pressure
/
Hypertension
/
Indapamide
Type of study:
Controlled clinical trial
/
Risk factors
Limits:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Country/Region as subject:
South America
/
Venezuela
Language:
Spanish
Journal:
Arch. venez. farmacol. ter
Journal subject:
Pharmacology
/
Therapeutics
Year:
2002
Type:
Article
Affiliation country:
Venezuela
Institution/Affiliation country:
Universidad Central de Venezuela/VE
Similar
MEDLINE
...
LILACS
LIS