Síndrome de Sneddon: relato de um caso e revisão da literatura / Sneddon's syndrome: a case report and revision onf literature

RESUMO

A síndrome de Sneddon caracteriza-se pela associação de livedo racemoso e lesões vasculares cerebrais, podendo acometer outros órgãos internos. Afeta artérias de pequeno e médio calibre da derme profunda e o tecido celular subcutâneo superior, iniciando o processo por uma inflamação do endotélio, que evolui com oclusão, fibrose e atrofia dos vasos. Em alguns casos foi relatada a ocorrência de anticorpos antifostolipídeos. sua evolução é lenta e progressiva, e não há tratamento reconhecidamente efetivo, Relatamos um caso dessa síndrome em uma paciente de 48 anos, em que não foram detectados anticorpos antifosfolipídeos