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Absceso Hepático / Hepatico abscess
Fortun Abastoflor, Rene; Rua Claros, Roberto; Muñoz Camacho, Ruben.
  • Fortun Abastoflor, Rene; IGBJ. Departamento de Imagenologia del Sucre. BO
  • Rua Claros, Roberto; IGBJ. Departamento de Enseñanza e investigación. BO
  • Muñoz Camacho, Ruben; IGBJ. Gastroenterología Clínica. BO
Rev. Inst. Méd. Sucre ; (118/119): 73-76, ene.-dic. 2001. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-344384
RESUMEN
Se presenta una enfermedad "rara" en nuestro medio -como esla mucopolisacaridos tipo II o síndrome de Hunter. Esta enfermedad es hereditaria recesiva ligada al cromosoma X, con afección en el gen que produce la enzima Iduronato-2-sulfatasa (abreviada I2S), necesaria para la degradación de dos glucosaminoglicanoscomo son el Dermatán sulfato y Heparán sulfato. Esta enzimalisosomal, al estar parcial o completamente inactiva produce transtornos de tipometabólico con depositos lisosomales y sobreproducción de los glucosaminoglicanos quenos guian a numerosos sintomas y un compromiso clínico variable.
Subject(s)
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Index: LILACS (Americas) Main subject: Mucopolysaccharidosis II Limits: Humans Language: Spanish Journal: Rev. Inst. Méd. Sucre Journal subject: Medicine Year: 2001 Type: Article Affiliation country: Bolivia Institution/Affiliation country: IGBJ/BO

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