Absceso Hepático / Hepatico abscess
Rev. Inst. Méd. Sucre
;
(118/119): 73-76, ene.-dic. 2001. ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-344384
RESUMEN
Se presenta una enfermedad "rara" en nuestro medio -como esla mucopolisacaridos tipo II o síndrome de Hunter. Esta enfermedad es hereditaria recesiva ligada al cromosoma X, con afección en el gen que produce la enzima Iduronato-2-sulfatasa (abreviada I2S), necesaria para la degradación de dos glucosaminoglicanoscomo son el Dermatán sulfato y Heparán sulfato. Esta enzimalisosomal, al estar parcial o completamente inactiva produce transtornos de tipometabólico con depositos lisosomales y sobreproducción de los glucosaminoglicanos quenos guian a numerosos sintomas y un compromiso clínico variable.
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Mucopolysaccharidosis II
Limits:
Humans
Language:
Spanish
Journal:
Rev. Inst. Méd. Sucre
Journal subject:
Medicine
Year:
2001
Type:
Article
Affiliation country:
Bolivia
Institution/Affiliation country:
IGBJ/BO
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