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Sindrome de Vogt Koyanagi Harada. Reporte de un caso / Vogt Koyanagi Harada syndrome. One case
Mejia, Luis J; Tobar, Luz N.
  • Mejia, Luis J; Colegio Mayor de Nuestra Señora del Rosario.
  • Tobar, Luz N; Colegio Mayor de Nuestra Señora del Rosario.
Acta otorrinolaringol. cir. cabeza cuello ; 30(4): 161-164, dic. 2002. ilus, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-346335
RESUMEN
El síndrome de Vogt Koyanagi Harada es una entidad sistémica autoinmune caracterizada por uveítis, hipoacusia, meningitis, alopecia, poliosis y vitíligo. Nosotros reportamos el caso clínico de un paciente con síndrome de Vogt Koyanagi Harada tipo II de 35 años con alteración del epitelio pigmentario de la retina, desprendimiento de retina bilateral, atrofia del nervio óptico, acompañado de hipoacusia neurosensorial derecha, quien respondió a la combinación de corticoide con ciclofosfamida vía oral
Subject(s)
Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Uveomeningoencephalitic Syndrome Limits: Adult / Humans / Male Language: Spanish Journal: Acta otorrinolaringol. cir. cabeza cuello Journal subject: Lesäes do Pesco‡o / Otolaringologia / Otorrinolaringopatias / Traumatismos Craniocerebrais Year: 2002 Type: Article Affiliation country: Colombia

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