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Expression of p190 BCR-ABL fusion gene in a patient with chronic myeloid leukemia / Expressão do rearranjo gênico BCR-ABL com ponto de quebra na região menor do gene BCR em um paciente com leucemia mielóide crônica
Carvalho, P. V. B; Lourenço, Gustavo J; Zocca, Maristela; Pagnano, K. B. B; Lorand-Metze, Irene; Souza, Carmino A. de; Lima, Carmen S. P.
  • Carvalho, P. V. B; State University of Campinas. Faculty of Medical Sciences. Department of Internal Medicine. Campinas. BR
  • Lourenço, Gustavo J; State University of Campinas. Haematology and Haemotherapy Centre. Campinas. BR
  • Zocca, Maristela; State University of Campinas. Haematology and Haemotherapy Centre. Campinas. BR
  • Pagnano, K. B. B; State University of Campinas. Haematology and Haemotherapy Centre. Campinas. BR
  • Lorand-Metze, Irene; State University of Campinas. Faculty of Medical Sciences. Department of Internal Medicine. Campinas. BR
  • Souza, Carmino A. de; State University of Campinas. Faculty of Medical Sciences. Department of Internal Medicine. Campinas. BR
  • Lima, Carmen S. P; State University of Campinas. Haematology and Haemotherapy Centre. Campinas. BR
Rev. bras. hematol. hemoter ; 25(3): 173-176, July-Sept. 2003. ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-355447
ABSTRACT
A minority of chronic myeloid leukemia cases have breakpoints in the minor cluster region (m-bcr) of the BCR-ABL gene. We report on a patient with Ph-positive and m-bcr breakpoint at diagnosis. She was treated with hydroxyurea and interferon-alpha. Two years later, she developed a lymphoid blast crisis and died shortly after. We discuss herein the different forms of the BCR-ABL oncogene, its products, and the possible influence of them on the clinical outcome of patients with the disease
RESUMO
A leucemia mielóide crônica (LMC) é umadoença mieloproliferativa clonal e caracteriza-se pela presença da translocaçãocromossômica entre os braços longos doscromossomos 9 e 22, o denominadocromossomo Ph. Esta translocação determinaa fusão dos genes BCR e ABL. Os diferentespontos de quebra no gene BCR determinama síntese de proteínas com diferentespesos moleculares pelo gene BCR-ABL.Nós relatamos o caso de uma paciente portadorade LMC com ponto de quebracromossômico na região menor do geneBCR. Foi tratada com hidroxiuréia einterferon alfa. Dois anos após o diagnósticodesenvolveu crise blástica linfóide e evoluiurapidamente para o óbito. Nós discutimos nestaapresentação as diferentes formas do gene BCR-ABL eseus produtos e a possível influência dos mesmos naevolução clínica dos pacientes com a doença.(AU)76.
Subject(s)
Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive / Chromosomes Limits: Female / Humans Language: English Journal: Rev. bras. hematol. hemoter Journal subject: Hematology Year: 2003 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: State University of Campinas/BR

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