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Hiperplasia adrenal congênita: dosagem da 17-hidroxiprogesterona basal para seleção e casos para realização do teste de estímulo com ACTH sintético / Congenital adrenal hyperplasia: measurement of basal 17-hydroxyprogesterone as a screening test to select patients for the synthetic ACTH provocative test
Nóbrega, Lúcia Helena Coelho; Lima, Josivan Gomes de; Nóbrega, Maria Lúcia Coelho; Brito, Ana Luiza de Souza; Mendonça, Raphael Pinto de.
  • Nóbrega, Lúcia Helena Coelho; Centro de Endocrinologia de Natal. Natal. BR
  • Lima, Josivan Gomes de; Centro de Endocrinologia de Natal. Natal. BR
  • Nóbrega, Maria Lúcia Coelho; Centro de Endocrinologia de Natal. Natal. BR
  • Brito, Ana Luiza de Souza; Centro de Endocrinologia de Natal. Natal. BR
  • Mendonça, Raphael Pinto de; Centro de Endocrinologia de Natal. Natal. BR
Rev. bras. ginecol. obstet ; 26(4): 295-298, maio 2004. tab, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-361200
RESUMO

Objetivos:

avaliar se os níveis de 17-hidroxiprogesterona podem predizer o resultado do teste de estímulo como diagnóstico de hiperplasia adrenal congênita, forma tardia.

Métodos:

foram incluídas no estudo e avaliadas retrospectivamente 122 pacientes com suspeita clínica de hiperplasia adrenal congênita forma tardia. Essa suspeita clínica incluía sinais e/ou sintomas de hiperandrogenismo (hirsutismo, acne, pele oleosa, irregularidade menstrual, etc.). Todas as pacientes foram submetidas ao teste de estímulo da adrenal com ACTH sintético 0,25 mg (Synacthen). Após repouso de 60 minutos as amostras foram colhidas nos tempos basal e 60 minutos após a administração de 0,25 mg de ACTH sintético para dosagem de 17-hidroxiprogesterona, sendo mantido o acesso venoso com catéter heparinizado. Foi utilizado o método de radioimunoensaio para realizar as dosagens séricas da 17-hidroxiprogesterona. A sensibilidade e a especificidade da 1 7 -hidroxiprogesterona basal como teste de rastreamento para hiperplasia adrenal congênita foram medidas, avaliando vários pontos de corte. Curvas ROC foram feitas para analisar a performance do teste, utilizando o software Medcalc.

Resultados:

a análise por curva ROC mostrou um ponto de corte de 181 ng/dl acima do qual dever-se-ia realizar o teste de estímulo, bem próximo a 200 ng/dl, mais comumente aceito pela literatura. Níveis séricos da 17-hidroxiprogesterona mais altos que 200 ng/dl têm valores preditivo positivo e negativo de 75 por cento e 100 por cento e acurácia de 98,4 por cento como diagnóstico de hiperplasia adrenal não-clássica.

Conclusões:

considerando os dados, sugerimos que pacientes com hiperandrogenismo clínico devam iniciar a investigação com 17-hidroxiprogesterona basal e, caso esta se mostre acima de 181 ng/dl, sigam a investigação com o teste de estímulo com ACTH sintético.
Subject(s)
Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Adrenal Hyperplasia, Congenital Type of study: Diagnostic study / Prognostic study / Screening study Limits: Adolescent / Adult / Female / Humans Language: Portuguese Journal: Rev. bras. ginecol. obstet Journal subject: Gynecology / Obstetrics Year: 2004 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Centro de Endocrinologia de Natal/BR

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