Analgésicos inibidores específicos da ciclooxigenase-2: avanços terapêuticos
Rev. bras. anestesiol
; 54(3): 448-464, maio-jun. 2004. ilus, tab
Article
in Pt, En
| LILACS
| ID: lil-361733
Responsible library:
BR14.1
RESUMO
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS:
Os antiinflamatórios não-esteroidais (AINE) estão entre as drogas mais prescritas e usadas no mundo, incluindo a utilização em Anestesiologia. O propósito desta revisão é discutir alguns aspectos atuais da bioquímica da ciclooxigenase, que vem servindo de base para o desenvolvimento dos novos AINE. CONTEUDO Estas drogas exercem suas ações principalmente através da inibição da ciclooxigenase (COX), a enzima chave que catalisa a conversão de ácido araquidônico em prostaglandinas e tromboxanos. Pelo menos duas isoformas da COX já foram identificadas, a COX-1, que é constitutivamente expressa na maioria dos tecidos, e a COX-2, que é uma forma induzível da enzima localizada principalmente nas células e tecidos envolvidos em processos inflamatórios. Com a descoberta da COX-2 e a determinação de sua estrutura, foi possível desenvolver drogas mais seletivas que reduzem a inflamação sem afetar a COX-1, protetora do estômago e rins, dando origem a uma nova geração de compostos antiinflamatórios denominados de inibidores específicos da COX-2.CONCLUSÕES:
Embora estes compostos de última geração apresentem menor toxicidade para o trato gastrintestinal, outros efeitos adversos graves têm sido observados, incluindo insuficiência renal e efeitos cardiovasculares, como o infarto agudo do miocárdio e a trombose. A despeito destes efeitos colaterais, estes novos fármacos estão sendo testados em outras condições clínicas, principalmente no tratamento preventivo do câncer e da doença de Alzheimer.
Full text:
1
Index:
LILACS
Main subject:
Pain
/
Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal
/
Chronic Disease
/
Cyclooxygenase Inhibitors
/
Analgesics
/
Neoplasms
Limits:
Humans
Language:
En
/
Pt
Journal:
Rev. bras. anestesiol
Journal subject:
ANESTESIOLOGIA
Year:
2004
Type:
Article