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Detecção precoce de ototoxicidade usando emissões otoacústicas produtivas de distorção / Ototoxicity early detection using distortion product otoacoustic emissions
Vallejo, Juan C; Silva, Mercedes N; Oliveira, Jose A. A. de; Carneiro, João J; Rocha, Luiz S. O; Figueiredo, Jose F. C; Chiosi, Maria F. V.
  • Vallejo, Juan C; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Hospital das Clínicas. Departamento de Otorrinolaringologia. Ribeirão Preto. BR
  • Silva, Mercedes N; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Hospital das Clínicas. Departamento de Otorrinolaringologia. Ribeirão Preto. BR
  • Oliveira, Jose A. A. de; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Hospital das Clínicas. Departamento de Otorrinolaringologia. Ribeirão Preto. BR
  • Carneiro, João J; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Hospital das Clínicas. Departamento de Cirurgia. Ribeirão Preto. BR
  • Rocha, Luiz S. O; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Hospital das Clínicas. Comissão de Uso e Controle de Antimicrobianos. Ribeirão Preto. BR
  • Figueiredo, Jose F. C; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Hospital das Clínicas. Disciplina de Molestias Infecciosas. Departamento de Clínica Médica. Ribeirão Preto. BR
  • Chiosi, Maria F. V; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Hospital das Clínicas. Departamento de Clínica Médica. Ribeirão Preto. BR
Rev. bras. otorrinolaringol ; 67(6): 845-851, nov.-dez. 2001. ilus, tab, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-364586
RESUMO

Introdução:

Os aminoglicosídeos são potencialmente ototóxicos, sendo que a monitorização tradicional detecta ototoxicidade quando a lesão já aconteceu.

Objetivo:

Estudamos prospectivamente a audição de pacientes que recebiam amicacina, usando audiometria tonal liminar (ATL) e emissões otoacústicas, produtos de distorção (EOA-PD), visando a suspeita precoce de ototoxicidade e sua prevenção. Forma de estudo Prospectivo randomizado. Material e

método:

Avaliamos, com ATL, 29 pacientes em tratamento com amicacina, para detectar alterações audiométricas. Desses 29 pacientes, três tiveram alteração na ATL em 6 e/ou 8 kHz (10,34 por cento) - um com alteração bilateral; os outros dois, unilateral (quatro ouvidos), todos assintomáticos. Realizamos EOA-PD, para estudar a função coclear. Dos 29 pacientes (58 ouvidos), nove (18 ouvidos) foram afastados do estudo por não completarem as testagens das EOA-PD, ficando 20 pacientes (40 ouvidos) para análise.

Resultados:

Não encontramos alterações significativas nas respostas das EOA-PD durante o vale e o pico sérico da amicacina, como esperado. Quando comparados os ouvidos com e sem alterações audiométricas, as variações das respostas não foram significativas em 1, 2 e 4 kHz; no entanto, em 6 e 8 kHz mostraram diferenças significativas (p<0,05). As respostas das EOA-PD nos ouvidos com ATL normal apresentaram incrementos mais do que quedas; e o contrário aconteceu nos ouvidos que apresentaram ATL alterada, ou seja houve mais quedas do que incrementos.

Conclusões:

a ototoxicidade pode ser monitorada eficazmente com EOA-PD durante a administração da droga, independentemente do horário da sua administração; os incrementos nas respostas poderiam ser um sinal precoce de ototoxicidade por aminoglicosídeos.
Full text: Available Index: LILACS (Americas) Type of study: Controlled clinical trial / Diagnostic study / Observational study / Screening study Language: Portuguese Journal: Rev. bras. otorrinolaringol Journal subject: Otolaryngology Year: 2001 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade de São Paulo/BR

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