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Relato de caso: glomerulosclerose segmentar e focal familiar / Familial focal segmental glomerulosclerosis
Abreu, Patrícia Ferreira; Kirsztajn, Gianna Mastroiani; Pereira, Aparecido Bernardo.
  • Abreu, Patrícia Ferreira; s.af
  • Kirsztajn, Gianna Mastroiani; s.af
  • Pereira, Aparecido Bernardo; s.af
J. bras. nefrol ; 25(1): 46-50, mar. 2003. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-364819
RESUMO
A ocorrência familiar de glomeruloscierose segmentar e focal (GESF) vem sendo relatada na literatura e atualmente é a lesão histopatológica mais freqüente entre pacientes com síndrome nefrática familiar. Tanto a herança autossômica dominante quanto a herança autossômica recessiva já foram descritas. A doença caracteriza-se por pobre resposta ao tratamento com corticóide, evoluçãovariável para insuficiência renal crônica (IRC) e ausênciade recorrência no transplante renal. Os autores fazem uma revisão dos aspectos clínicos da GESF familiar e chamam a atenção para a importância deste diagnóstico. Vinte e nove membros de uma família brasileira (três gerações) com GESF familiar foram investigados e o estudo genético encontrou associação com o gene N PHS2 localizado no cromossomo 1 q25-3 1.
Subject(s)
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Index: LILACS (Americas) Main subject: Proteinuria / Biopsy / Glomerulosclerosis, Focal Segmental / Chromosome Mapping / Extrachromosomal Inheritance / Kidney / Nephrotic Syndrome Limits: Adult / Female / Humans / Male Language: Portuguese Journal: J. bras. nefrol Journal subject: Nephrology Year: 2003 Type: Article

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