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Síndrome de Hallervorden Spatz: achados na resonância magnética. Relato de caso / Hallervorden Spatz syndrome: magnetic resonance findings. Case report
Farage, Luciano; Castro, Mário Augusto Padula; Macedo, Túlio Augusto Alves; Assis, Marcelo Cardoso de; Souza, Lincoln Pereira de; Freitas, Luiz Oliveira de.
  • Farage, Luciano; Universidade Federal de Uberlândia. Hospital de Clínicas. Setor de Radiologia. Uberlândia. BR
  • Castro, Mário Augusto Padula; Universidade Federal de Uberlândia. Hospital de Clínicas. Setor de Radiologia. Uberlândia. BR
  • Macedo, Túlio Augusto Alves; Universidade Federal de Uberlândia. Hospital de Clínicas. Setor de Radiologia. Uberlândia. BR
  • Assis, Marcelo Cardoso de; Universidade Federal de Uberlândia. Faculdade de Medicina. Departamento de Cirurgia. Uberlândia. BR
  • Souza, Lincoln Pereira de; Universidade Federal de Uberlândia. Faculdade de Medicina. Departamento de Clínica Médica. Uberlândia. BR
  • Freitas, Luiz Oliveira de; Universidade Federal de Uberlândia. Faculdade de Medicina. Departamento de Clínica Médica. Uberlândia. BR
Arq. neuropsiquiatr ; 62(3A): 730-732, set. 2004. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-365003
RESUMO
A síndrome de Hallervorden-Spatz é afecção neurodegenerativa, autossômica recessiva com duas apresentações clínicas: precoce e tardia. Esta última é caracterizada pelo acometimento psiquiátrico e a presença de sinais piramidais e extrapiramidais. Relatamos o caso de mulher de 41 anos, com história de alterações extrapiramidais. O exame de ressonância magnética (RM) mostrou o sinal dos olhos-de-tigre, lesão dos globos pálidos mediais com deposição de ferro periférica (hipo-sinal) e gliose central (hipersinal), nas seqüências com tempo de repetição (TR) longo. Há forte relação entre o sinal na RM e mutações no gene responsável pela lesão, fazendo deste exame sensível o suficiente para a realização do diagnóstico da doença.
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Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Magnetic Resonance Imaging / Pantothenate Kinase-Associated Neurodegeneration Type of study: Diagnostic study Limits: Adult / Female / Humans Language: Portuguese Journal: Arq. neuropsiquiatr Journal subject: Neurology / Psychiatry Year: 2004 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal de Uberlândia/BR

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