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P53 and Rb tumor suppressor gene alterations in gastric cancer
Mattar, Rejane; Nonogaki, Suely; Silva, Cleonice; Alves, Venancio; Gama-Rodrigues, Joaquim J.
  • Mattar, Rejane; s.af
  • Nonogaki, Suely; s.af
  • Silva, Cleonice; s.af
  • Alves, Venancio; s.af
  • Gama-Rodrigues, Joaquim J; s.af
Article in English | LILACS | ID: lil-365538
RESUMO
A inativação de genes supressores tumorais tem sido freqüentemente observada na carcinogênese gástrica. O nosso objetivo foi estudar o envolvimento dos genes p53, APC, DCC e Rb no câncer gástrico.

MÉTODO:

Vinte e dois casos de câncer gástrico foram estudados por PCR-LOH (reação de polimerase em cadeia- perda de alelo heterozigoto) dos genes p53, APC, DCC e Rb; e por PCR-SSCP (reação de polimerase em cadeia- polimorfismo de conformação de cadeia única) dos exons 5-6 e exons 7-8 do gene p53, empregando 35S-dATP e expressão de p53 por imunoperoxidase com monoclonal anti-p53. RESULTADOS E DISCUSSAO Perda de alelo heterozigoto não foi detectada nos genes estudados; deleção homozigótica foi observada no gene Rb em 23% (3/13) dos casos de câncer gástrico do tipo intestinal. Desvio de motilidade de banda nos exons 5-6 e/ou exons 7-8, indicando mutação do gene p53 foi encontrada em 18 casos (81.8%). A expressão de p53 foi positiva nas células de câncer gástrico em 14 casos (63.6%). A mucosa gástrica normal não corou com anti-p53, portanto, a reatividade imune deve representar formas mutantes. A correlação de desvio de motilidade de banda e expressão imune de p53 não foi significante (p=0.90). Não houve correlação entre as alterações genéticas e a extensão da doença.

CONCLUSAO:

A inativação dos genes p53 e Rb tem papel na carcinogênese gástrica no nosso meio. A perda do gene Rb observada apenas no câncer gástrico do tipo intestinal deve ser avaliada posteriormente em associação com infecção pelo Helicobacter pylori. O gene p53 estava afetado em ambos os tipos histopatológicos.
Subject(s)
Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Stomach Neoplasms / Gene Expression Regulation, Neoplastic / Genes, Tumor Suppressor / Loss of Heterozygosity Limits: Adult / Female / Humans / Male Language: English Journal: Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo Journal subject: Medicine Year: 2004 Type: Article

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