Un caso de amiloidosis sistémica y deficiencia de factor X asociada con mieloma múltiple / A case of systemic amyloidosis and factor X deficiency associated with multiple myeloma
Rev. méd. IMSS
; 23(6): 479-83, nov.-dic. 1985. ilus
Article
in Es
| LILACS
| ID: lil-37645
Responsible library:
BR1.1
RESUMEN
Se describe el caso de un paciente masculino de 50 años con síndrome de amiloidosis primaria y deficiencia adquirida de factor X asociada con mieloma múltiple. Las manifestaciones clínicas más importantes consistieron en infiltracion amiloide sistémica y hemorragia por mucosa gingival. El estudio integral del paciente se llevó a cabo a partir del hallazgo inicial de prolongación del tiempo de protrombina y del tiempo de tromboplastina activado. La reacción al tratamiento fue insatisfactoria, y el paciente falleció poco después de haberse logrado aparentemente la estabilización de sus complicaciones cardiovasculares y renales
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Index:
LILACS
Main subject:
Factor X Deficiency
/
Amyloidosis
/
Multiple Myeloma
Type of study:
Risk_factors_studies
Limits:
Humans
/
Male
Language:
Es
Journal:
Rev. méd. IMSS
Journal subject:
MEDICINA
Year:
1985
Type:
Article
/
Congress and conference