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Un caso de amiloidosis sistémica y deficiencia de factor X asociada con mieloma múltiple / A case of systemic amyloidosis and factor X deficiency associated with multiple myeloma
Rev. méd. IMSS ; 23(6): 479-83, nov.-dic. 1985. ilus
Article in Es | LILACS | ID: lil-37645
Responsible library: BR1.1
RESUMEN
Se describe el caso de un paciente masculino de 50 años con síndrome de amiloidosis primaria y deficiencia adquirida de factor X asociada con mieloma múltiple. Las manifestaciones clínicas más importantes consistieron en infiltracion amiloide sistémica y hemorragia por mucosa gingival. El estudio integral del paciente se llevó a cabo a partir del hallazgo inicial de prolongación del tiempo de protrombina y del tiempo de tromboplastina activado. La reacción al tratamiento fue insatisfactoria, y el paciente falleció poco después de haberse logrado aparentemente la estabilización de sus complicaciones cardiovasculares y renales
Subject(s)
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Index: LILACS Main subject: Factor X Deficiency / Amyloidosis / Multiple Myeloma Type of study: Risk_factors_studies Limits: Humans / Male Language: Es Journal: Rev. méd. IMSS Journal subject: MEDICINA Year: 1985 Type: Article / Congress and conference
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Index: LILACS Main subject: Factor X Deficiency / Amyloidosis / Multiple Myeloma Type of study: Risk_factors_studies Limits: Humans / Male Language: Es Journal: Rev. méd. IMSS Journal subject: MEDICINA Year: 1985 Type: Article / Congress and conference