Síndrome de Apert: manifestaciones cutáneas, presentación de un caso / Cutaneus manifestations: Apert's syndrome, report of a case
Dermatol. argent
;
9(3): 168-173, jun.-jul. 2003. ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-383765
RESUMEN
El síndrome de Apert o acrocefalosindactilia tipo I, es un trastorno congénito de herencia autosómica dominante, aunque se han descripto casos de mutación espontánea. Se caracteriza por malformaciones craneofaciales, y sindactilia de manos y pies. En menor proporción hay alteraciones cutáneas, cardiovasculares, genitourinarias, gastrointestinales y respiratorias. Comunicamos el caso de un paciente de 34 años con manifestaciones clínicas de este síndrome y resaltamos el compromiso cutáneo. Revisamos la bibliografía existente al respecto
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Acrocephalosyndactylia
Type of study:
Etiology study
Limits:
Adult
/
Humans
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
Dermatol. argent
Journal subject:
Dermatology
Year:
2003
Type:
Article
Affiliation country:
Argentina
Institution/Affiliation country:
Hospital de Clínicas José de San Martín/AR
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