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Inducción de fenotipo presentador de antígenos y apoptosis en células de leucemia linfática crónica B incubadas con oligodeoxinucleótidos sintéticos con motivos PyNTTTTGT (IMT504) / Phenotype´s induction presenter of antigens and apoptosis in cells of incubated lymphatic leukemia chronic B with oligodeoxynucleotides synthetics with PyNTTTTGT(IMT504) reasons
Dupont, J; Fló, J; Zorzópulos, J; Solimano, J; López, R; Garay, G; Riveros, D; Montaner, A; Rodriguez, J; Fernández, J; Elías, F; Cacchione, R.
  • Dupont, J; CEMIC. AR
  • Fló, J; CEMIC. AR
  • Zorzópulos, J; CEMIC. AR
  • Solimano, J; CEMIC. AR
  • López, R; CEMIC. AR
  • Garay, G; CEMIC. AR
  • Riveros, D; CEMIC. AR
  • Montaner, A; CEMIC. AR
  • Rodriguez, J; CEMIC. AR
  • Fernández, J; CEMIC. AR
  • Elías, F; CEMIC. AR
  • Cacchione, R; CEMIC. AR
Hematología (B. Aires) ; 7(3): 167-175, nov.-dic. 2003. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-384959
RESUMEN

Introducción:

El sistema inmune no es capaz de reconocer los cambios en células transformadas por mutaciones en la leucemia linfática crónica de estirpe B (LLC-B). Su incubación con linfocitos autólogos no induce citotoxicidad. Puede deberse a la ausencia de linfocitos T citotóxicos o a la incapacidad de las células de LLC en expresar moléculas coestimulatorias (CD80, CD86), a pesar de tener expresión de HLA clase I y II. El ADN bacteriano y los ODNs que contienen motivos PyNTTrrGT, CpG y otros motivos, pueden activar a los monocitos, las células dendríticas y los linfocitos B. Aparte, algunos ODNs tienen efectos directos sobre las células LLC-B. Material y

métodos:

se incubaron células leucémicas provenientes de 20 pts. con LLC-B con 3 diferentes ODNs a) IMT504, con motivos PyNTTrrGT b) 2006 con motivos CpG y c) ODN inactivo de control. Previo y posterior a la incubación se efectuaron determinaciones de CD80, CD86, CD40, MHC clase I y II, CD5, CD19 y CD20 por citometría de flujo. Además se determinó (por medio de la detección de fosfatidilserina por la unión ala Anexina V) la capacidad de inducir la apotosis de las células transformadas, y se estudió la morfología de las células en cultivo.

Resultados:

Se observó el aumento de la detección de fosfatidilserina por la unión ala Anexina V) la capacidad de inducir la apotosis de las células transformadas, y se estudió la morfología de las células en cultivo.

Resultados:

Se observó el aumento de la expresión de CD80, CD86 y CD40 en las células incubadas con IMT504 y 2006. Además las células LLC-B expresaron significativamente mayor cantidad de Anexina v. La morfología de las células en cultivo a largo plazo mostró las características de apoptosis. Los estudios efectuados con el ODN de control no mostraron ninguna de las características descritas.

Conclusión:

La incubación de ODN con motivos PyNTTTTGT (IMT504) y con motivos CpG (2006) induce en las células de LLC-B un fenotipo considerado de células presentadoras de antígenos, y además apoptosis. Perspectiva En otros estudios preclínicos y clínicos los ODNs han demostrado muy baja toxicidad, lo que permitiria efectuar estudios de Fase I/II en LLC-B
Subject(s)
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Index: LILACS (Americas) Main subject: Oligonucleotides / Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell Language: Spanish Journal: Hematología (B. Aires) Journal subject: Hematology Year: 2003 Type: Article Affiliation country: Argentina Institution/Affiliation country: CEMIC/AR

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