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Transcriptos de fusión del gen BCR/ABL en pacientes con leucemia mieloide crónica / Fusion transcripts of BCR/ABL gene in patients with chronic myeloid leukemia
Artigas, Carmen Gloria; Melo, Angélica; Roa, Juan Carlos; Roa, Iván; Quijada, Ingrid; Vittini, Cecilia; Cabrera, María Elena; Risueño, Concepción.
  • Artigas, Carmen Gloria; Universidad de La Frontera. Facultad deMedicina. Departamento de Medicina Interna. Temuco. CL
  • Melo, Angélica; Universidad de La Frontera. Facultad de Medicina. Departamento de Anatomía Patológica. Temuco. CL
  • Roa, Juan Carlos; Universidad de La Frontera. Facultad de Medicina. Departamento de Anatomía Patológica. Temuco. CL
  • Roa, Iván; Universidad de La Frontera. Facultad de Medicina. Departamento de Anatomía Patológica. Temuco. CL
  • Quijada, Ingrid; Universidad de La Frontera. Facultad de Medicina. Departamento de Medicina Interna. Temuco. CL
  • Vittini, Cecilia; Universidad de La Frontera. Facultad de Medicina. Departamento de Medicina Interna. Temuco. CL
  • Cabrera, María Elena; Universidad de Chile. Hospital del Salvador. Departamento Medicina Interna. Santiago. CL
  • Risueño, Concepción; Pontificia Universidad Católica de Chile. Departamento Hematología-Oncología. Santiago. CL
Int. j. morphol ; 21(3): 205-209, 2003. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-388102
RESUMEN
La anormalidad citogenética más común en la leucemia mieloide crónica (LMC) es el cromosoma Philadelphia, producida por la t(9;22), cuya expresión molecular es el gen de fusión BCR-ABL, que codifica proteínas con actividad tirosinquinasa. Según el punto de ruptura de los genes BCR o ABL se produce una proteína de fusión de 210-kD(p210) o 190-kD(p190). La presencia de este gen de fusión en pacientes con LMC tiene implicancia diagnóstica. Con el propósito de detectar transcriptos de fusión del gen BCR/ABL en pacientes con leucemia mieloide crónica, procedentes de la IX Región de Chile, se estudiaron 14 muestras de sangre de 11 pacientes con LMC. A 2 de ellos, se les realizó seguimiento durante su tratamiento con Gleevec. Se aplicó la técnica de reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa reversa (RT-PCR), usando una PCR en nido. Para la detección de los transcriptos de fusión p210 y p190 del gen BCR/ABL, se utilizaron 4 pares de iniciadores. En 9/14 muestras se detectó el transcripto de fusión p210 y en 5/14 los transcriptos de fusión p210 y p190. En los 2 pacientes en seguimiento, hubo desaparición del transcripto p190, permaneciendo el transcripto p210. Estos resultados reafirman la importancia de detectar transcriptos de fusión BCR/ABL para el diagnóstico y seguimiento durante el tratamiento de la LMC.
Subject(s)
Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Transcription, Genetic / Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive / Fusion Proteins, bcr-abl Limits: Humans Language: Spanish Journal: Int. j. morphol Journal subject: Anatomy Year: 2003 Type: Article / Project document Affiliation country: Chile Institution/Affiliation country: Pontificia Universidad Católica de Chile/CL / Universidad de Chile/CL / Universidad de La Frontera/CL

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LILACS

LIS

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Transcription, Genetic / Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive / Fusion Proteins, bcr-abl Limits: Humans Language: Spanish Journal: Int. j. morphol Journal subject: Anatomy Year: 2003 Type: Article / Project document Affiliation country: Chile Institution/Affiliation country: Pontificia Universidad Católica de Chile/CL / Universidad de Chile/CL / Universidad de La Frontera/CL