Programa nacional de diagnóstico precoz de hipotiroidismo congénito / National program of early diagnosis of congenital hypothyroidism
Rev. cuba. endocrinol
;
15(1)ene.-abr. 2004.
Article
in Spanish
| LILACS, CUMED
| ID: lil-388309
RESUMEN
Al momento del nacimiento, se toma una muestra de sangre del cordón umbilical de los recién nacidos y se determina TSH por el sistema ultramicroanalítico (SUMA). El nivel de corte es 30 mU/L. De encontrarse valores, el niño es citado rápidamente y se repite para su confirmación TSH con nivel de corte de 10 mU/L y T4, valores normales. De encontrarse valores elevados de TSH y disminuidos de T4, estos pacientes son citados y pasan a nuestra consulta de seguimiento, la cual se hace en el primer año de vida mensualmente, y a partir de los 3 años trimestralmente. La reevaluación diagnóstica se realiza a los 3 años; al final se diagnostican como hipotiroideos permanentes o transitorios, y son seguidos en nuestra consultas. Se utiliza como tratamiento la levotiroxina sódica, inicialmente con dosis de 12-15 mcg/kg/d. Hasta la actualidad se han evaluado 2 374 669 niños, y se han diagnosticado 685 hipotiroideos a nivel nacional(AU)
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Thyroid Diseases
/
Hypothyroidism
Type of study:
Diagnostic study
/
Screening study
Limits:
Female
/
Humans
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
Rev. cuba. endocrinol
Journal subject:
Endocrinology
Year:
2004
Type:
Article
Affiliation country:
Cuba
Institution/Affiliation country:
Instituto Nacional de Endocrinología/CU
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