Investigación clínica y farmacológica en perinatología: consentimiento informado y pautas éticas / Clinical and pharmacology investigation in perinatology: informed consent and ethical guidelines

RESUMEN

La investigación clínica sustenta gran parte de los avances que se realizan en el campo de la salud, exigiendo adecuar los requerimientos de la ciencia a las necesidades de pacientes tan vulnerables como lo son las embarazadas y los recién nacidos. El análisis del consentimiento informado (CI) en los ensayos clínicos sirve de pauta para medir, entre otras cuestiones, la transparencia en las investigaciones y la valoración de las percepción de los participantes de la información recibida.