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Síndrome de Churg Strauss: uma vasculite rara / Churg strauss syndrome: a rare vasculitis
Mardegan, Luciana Calvo; Soledade, Cinira; Sachetto, Zoraide; Bertolo, Manoel Barros; Amstalden, Eliane Maria Ingrid; Sâmara, Adil Muhib; Fernandes, Sandra Regina M.
  • Mardegan, Luciana Calvo; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Campinas. BR
  • Soledade, Cinira; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Campinas. BR
  • Sachetto, Zoraide; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Campinas. BR
  • Bertolo, Manoel Barros; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Serviço de Reumatologia. Campinas. BR
  • Amstalden, Eliane Maria Ingrid; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Disciplina de Anatomia Patológica. Campinas. BR
  • Sâmara, Adil Muhib; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Serviço de Reumatologia. Campinas. BR
  • Fernandes, Sandra Regina M; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Serviço de Reumatologia. Campinas. BR
Rev. bras. reumatol ; 44(2): 179-184, mar.-abr. 2004. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-392052
RESUMO
O objetivo deste trabalho é avaliar as características demográficas, clínicas, laboratoriais e histopatológicas de pacientes com diagnóstico de síndrome de Churg Strauss (SCS) acompanhados no ambulatório de vasculites do Hospital das Clínicas da Universidade Estadual de Campinas (HC/Unicamp). Foi realizado estudo retrospectivo dos prontuários dos pacientes com vasculite primária, classificados como SCS pelos critérios do American College of Rheumathology (ACR). Foram observados cinco pacientes com diagnóstico de SCS (M/F3/2, caucasóides). A média de idade do início da doença foi 46 anos (40-55). A média de tempo de seguimento foi de 2,37 anos (0,25-6). Sintomas sistêmicos, asma, neuropatia periférica e lesão cutânea foram observados em todos os pacientes. Envolvimento cardiovascular, renal e de trato gastrintestinal estiveram presentes cada qual em um paciente. Todos os pacientes apresentaram eosinofilia (>10 por cento), e o p-ANCA foi positivo nos três casos investigados. A radiografia de tórax revelou infiltrado pulmonar intersticial em dois casos; em um, associado à derrame pleural. Na histopatologia, evidências de eosinófilos extravascular foram encontradas na biópsias cutâneas de 3/4 pacientes. Todos os pacientes foram tratados com prednisona. Em 3, houve a necessidade de associar-se imunossupressor. Nenhum paciente evoluiu a óbito. A SCS é uma patologia rara, com acometimento sistêmico, sendo a asma uma das principais e mais precoce manifestação. Todos os pacientes apresentaram sintomas sistêmicos, acometimento de pele e sistema nervoso periférico. Envolvimento renal, cardíaco e gastrointestinal foi observado, cada qual em um único paciente, diferindo de outras séries nas quais esses acometimentos são mais freqüentes. Embora seja uma patologia grave e de prognóstico reservado, observamos evolução favorável com tratamento.
Subject(s)
Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Vasculitis / Churg-Strauss Syndrome Type of study: Observational study / Prognostic study Limits: Adult / Female / Humans / Male Language: Portuguese Journal: Rev. bras. reumatol Journal subject: Rheumatology Year: 2004 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Estadual de Campinas/BR

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