Drepanocitosis: enfoque de atención primaria (enfermedad de células falciformes) / Primary health care of Drepanocitosis
Univ. med
;
34(4): 171-178, oct. 1993.
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-395643
RESUMEN
La depranocitosis es un desorden hereditario que resulta de la sustitución del ácido glutámico (amino ácido dicarboxílico) en la posición 6 de la cadena B de la hemoglobina por valina (amino ácido neutro). El resultado de esto es la Hemoglobina S, la cual presenta polimerización de sus fibras que lleva a una distorsión morfológica del eritrocito reversible en sus primeros estadios y posteriormente irreversible. El aumento de la viscosidad del eritrocito y de la sangre total afecta diferentes órganos como riñon, hueso, bazo e hígado.
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Sickle Cell Trait
/
Hemoglobin, Sickle
/
Hemoglobin SC Disease
Country/Region as subject:
South America
/
Colombia
Language:
Spanish
Journal:
Univ. med
Journal subject:
Medicine
/
Public Health
Year:
1993
Type:
Article
Affiliation country:
Colombia
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