Microesferocitosis familiar: estudio en 10 familias / Familial microspherocytosis: a study in 10 families
Rev. chil. pediatr
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57(2): 146-51, mar.-abr. 1986. tab, ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-39793
RESUMEN
A raíz de 10 casos índices, se estudiaron 10 familias con un total de 20 pacientes que sufrían microesferocitosis hereditaria. El diagnóstico fue tardío, en la mayoría de los casos en edad escolar. En sólo 2 niños la enfermedad fue identificada en el período de RN porque sus madres estaban en estudio por anemia y sufrieron crisis hemolíticas durante el embarazo. De un total de 20 episodios de complicación, las crisis hemolíticas constituyeron el 80%, las crisis aplásticas el 15% y la colelitiasis el 5%. Las crisis aplásticas fueron más severas porque fueron acompañadas por anemia importante
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Spherocytosis, Hereditary
Type of study:
Prognostic study
Limits:
Female
/
Humans
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
Rev. chil. pediatr
Journal subject:
Pediatrics
Year:
1986
Type:
Article
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