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Validação da medida de proteína C-reativa de alta sensibilidade (PCR-as) por quimioluminescência para estimativa de risco cardiovascular em indivíduos ambulatoriais: análise comparativa com nefelometria / Validation of C-reactive protein measured by immunoluminometry for cardiovascular risk assessment in the outpatient setting: comparative analysis with nephelometry
Lima, José Carlos C; Moreira, Agnaluce; Lima, Daniela; Correia, Luis C. L.
  • Lima, José Carlos C; Laboratório de Patologia Clínica. Salvador. BR
  • Moreira, Agnaluce; Laboratório de Patologia Clínica. Salvador. BR
  • Lima, Daniela; Hospital Roberto Santos. Salvador. BR
  • Correia, Luis C. L; Sociedade Brasileira de Cardiologia. BR
J. bras. patol. med. lab ; 41(1): 15-19, fev. 2005. graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-398067
RESUMO
FUNDAMENTO A proteína C-reativa de alta sensibilidade (PCR-as) é um preditor de risco cardiovascular estabelecido no cenário de prevenção primária, de acordo com os métodos de enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) e nefelometria. O método de quimioluminescência tem sensibilidade suficiente para discriminação de baixos níveis de PCR-as, com valor preditor estabelecido em síndromes coronarianas agudas. No entanto este método carece de validação em indivíduos ambulatoriais, cujos valores de PCR são significativamente menores que os de pacientes instáveis.

OBJETIVO:

Testar a hipótese de que o método de quimioluminescência possui acurácia adequada para mensuração de PCR-as e classificar indivíduos ambulatoriais de acordo com o risco cardiovascular.

MÉTODOS:

A proteína C-reativa foi medida pelos métodos de quimioluminescência e nefelometria em 152 amostras séricas obtidas de diferentes indivíduos ambulatoriais. Considerando-se a nefelometria o padrão-ouro, a performance do método de quimioluminescência foi avaliada.

RESULTADOS:

Observou-se forte associação linear entre os dois métodos, ilustrada pelos coeficientes de correlação (r = 0,99; p < 0,001) e regressão (beta = 0,94, 95 por cento C.I. = 0,92 - 0,95, p < 0,001). A diferença média entre os valores de cada método foi - 0,22 ± 0,4mg/l. Em 97 por cento dos indivíduos houve concordância entre os métodos quando à classificação em baixo risco (PCR-as < 1mg/l), risco intermediário (PCR-as = 1-3mg/l) ou alto risco cardiovascular (PCR-as > 3mg/l) (kappa = 0,96; p < 0,001).

CONCLUSAO:

A medida de PCR-as por quimioluminescência representa uma alternativa ao método nefelométrico na avaliação de risco cardiovascular de indivíduos ambulatoriais.
Subject(s)
Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: C-Reactive Protein / Enzyme-Linked Immunosorbent Assay / Risk Factors / Sensitivity and Specificity / Coronary Disease / Ambulatory Care / Nephelometry and Turbidimetry Type of study: Diagnostic study / Etiology study / Risk factors Limits: Adult / Female / Humans / Male Language: Portuguese Journal: J. bras. patol. med. lab Journal subject: Pathology Year: 2005 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Hospital Roberto Santos/BR / Laboratório de Patologia Clínica/BR / Sociedade Brasileira de Cardiologia/BR

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LILACS

LIS

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: C-Reactive Protein / Enzyme-Linked Immunosorbent Assay / Risk Factors / Sensitivity and Specificity / Coronary Disease / Ambulatory Care / Nephelometry and Turbidimetry Type of study: Diagnostic study / Etiology study / Risk factors Limits: Adult / Female / Humans / Male Language: Portuguese Journal: J. bras. patol. med. lab Journal subject: Pathology Year: 2005 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Hospital Roberto Santos/BR / Laboratório de Patologia Clínica/BR / Sociedade Brasileira de Cardiologia/BR