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Reprodutibilidade no diagnóstico histopatológico do esôfago de barrett na presença de metaplasia intestinal focal em biópsias endoscópicas / Reproducibility of esophagus histopathologic diagnosis in the presence of focal intestinal metaplasia in endoscopic biopsies
Lopes, César Vivian; Pereira-Lima, Júlio; Hartmann, Antonio Atalíbio; Tonelotto, Eunice.
  • Lopes, César Vivian; Fundação Faculdade Federal de Ciências Médicas de Porto Alegre. Porto Alegre. BR
  • Pereira-Lima, Júlio; Fundação Faculdade Federal de Ciências Médicas de Porto Alegre. Porto Alegre. BR
  • Hartmann, Antonio Atalíbio; Fundação Faculdade Federal de Ciências Médicas de Porto Alegre. Porto Alegre. BR
  • Tonelotto, Eunice; Fundação Faculdade Federal de Ciências Médicas de Porto Alegre. Porto Alegre. BR
GED gastroenterol. endosc. dig ; 23(2): 47-52, mar.-abr. 2004. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-400341
RESUMO

Introdução:

O esôfago de Barrett (EB) é uma complicação da doença do refluxo gastroesofágico histologicamente caracterizado pelo encontro de metaplasia intestinal em substituição ao epitélio escamoso esofágico. Contudo, na presença de material exíguo, a metaplasia costuma ser designada como focal e pouco sabe-se a respeito da reprodutibilidade do diagnóstico do EB na avaliação de cortes histológicos seriados deste material.

Objetivo:

avaliar a presença de células caliciformes em cortes seriados de biópsias endoscópicas conservadas em parafina em portadores de EB com metaplasia intestinal previamente designado como focal à avaliação histopatológica. Material e

Métodos:

O material foi constituido por biópsias endoscópocas de 53 portadores de EB dos quais 42 com franca metaplasia intestinal e outros 11 casos com metaplasia intestinal focal. Cortes seriados de três micrômetros foram corados pela hematoxilina-eosina, pelo PAS-Alcian Blue e avaliados quanto à expressão imunoistoquímica da Mucina-2 pela técnica da estreptavidina-biotina-peroxidase como anticorpo primário monoclonal.

Resultados:

O número total de fraquimentos de epitélio metaplássico foi de 256, com média de 5,2 fragmentos por paciente. O número de fragmentos entre portadores de metaplasia intestinal focal foi inferior ao dos portadores de franca metaplasia intestinal (p=0,20). Entre os portadores de metaplasia intestinal focal , a extensão do epitélio metaplasico foi inferior à dos portadores de franca metaplasia intestinal (p=0,045). A concordância no diagnóstico histopatológico do EB em portadores de franca metaplasia intestinal foi de 90,5por cento perante 36,4por cento entre os portadores de metaplasia intestinal focal. Quando ausente, a metaplasia não foi detectada em nenhum dos novos cortes, mesmo com o emprego de corantes específicos para as células caliciformes.

Conclusão:

A metaplasia intestinal, quando previamente rotulada como focal à avaliação histopatológica, não será detectada em novos cortes histológicos do material de origem conservado em parafina em número expressivo de pacientes, mesmo com o emprego de técnicas mais elaboradas para a detecção de células caliciformes
Subject(s)
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Index: LILACS (Americas) Main subject: Barrett Esophagus / Biopsy / Endoscopy / Metaplasia Type of study: Diagnostic study Limits: Humans Language: Portuguese Journal: GED gastroenterol. endosc. dig Journal subject: Gastroenterology Year: 2004 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Fundação Faculdade Federal de Ciências Médicas de Porto Alegre/BR

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