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Eficácia sintomática dos insaponificáveis de abacate e soja (IAS)* no tratamento de osteoartrose (OA) de quadril e joelho / Efficacy and tolerability of unsaponifiables of and soy in the treatment of symptomatic hip and knee osteoarthritis
Chahade, Wiliam; Samara, Adil M; Silva, Nílzio A; Seda, Hilton; Radominski, Sebastíão Cezar; Keiserman, Mauro; Duarte, Angela; Goldenstein, Lipe; Gonçalves, Helenice; Ximenes, Antonio Carlos.
  • Chahade, Wiliam; s.af
  • Samara, Adil M; s.af
  • Silva, Nílzio A; s.af
  • Seda, Hilton; s.af
  • Radominski, Sebastíão Cezar; s.af
  • Keiserman, Mauro; s.af
  • Duarte, Angela; s.af
  • Goldenstein, Lipe; s.af
  • Gonçalves, Helenice; s.af
  • Ximenes, Antonio Carlos; s.af
RBM rev. bras. med ; 61(11): 711-718, nov. 2004. tab, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-400424
RESUMO
Introdução: A osteoartrose (OA) é uma doença idiopática, multífatorial, caracteriza- da por uma lenta e progressiva degradação da cartilagem articular. Objetivo: Avaliar a eficácia e segurança dos insaponificáveis de abacate e soja (IAS) no tratamento de pacientes com osteoartrose sintomática (OA) do joelho e do quadril. Métodos: Foram incluídos 231 pacientes de ambos os sexos, com idade entre 45 e 75 anos, que apresentavam osteoartrose sintomática de joelho e/ou quadril confirmadas, clínica e radiologicamente, pelos Critérios do Colégio Americano de Reumatologia. Entraram em um estudo aberto, não randomizado, multicentrico, controlado, com um período de tratamento de seis meses. Um intervalo de 15 dias (Washout) para drogas antiinflamatórias não esteroidais (AINEs) precedeu o estudo. A eficácia foi julgada de acordo com: 1) índice Funcional de Lequesne (IFL); e 2) dor na Escala Visual Analógica (EVA; escala de 100 mm)" íngestão de AINElanalgésícos e escore de incapacidade total (pela EVA de 100 mm). Resultados: 231 pacientes receberam os IAS. Os dados de todos os pacientes encontravam-se disponíveis para avaliação no mês 6. A média +/- SEM no escore do IFL diminuiu de 11,88+/-0,24 para 6,84 +/- 0,29 no final de 6 meses (p < 0,001). A dor diminuiu de 6,65+/- 0, 11 mm para 3,21 +/- 0,17 mm (p < 0, 00 1). O consumo de A INES diminuiu de 1,95 +/- 0,10 para 0,67 +/- 0,14 (p <0,001) ao final de 6 meses. A taxa de sucesso foi de 42,3por cento no grupo de IAS ao final de 6 meses. A incapacidade funcional total foi signifícativamente reduzida no grupo IAS. A tolerância foi de boa a excelente para a maioria dos pacientes. Conclusão: Os IAS, neste estudo aberto, controlado e multícêntrico, mostrou ser seguro e eficaz, no controle sintomático da osteoartrose de quadril e de joelho. Estudos mais prolongados, com metodologias mais avançadas, na procura de desvendar seus mecanismos de ação ainda são necessários
Subject(s)
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Index: LILACS (Americas) Main subject: Osteoarthritis / Osteoarthritis, Hip / Osteoarthritis, Knee Type of study: Controlled clinical trial / Diagnostic study Limits: Adult / Humans Language: Portuguese Journal: RBM rev. bras. med Journal subject: Medicine Year: 2004 Type: Article

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