Farmacovigilancia del midazolam en pacientes sometidos a estudios gastroscópicos / Farmacovigilance of midazolam in patients e study gastroscopy

RESUMEN

Se realizó un estudio de tipo descriptivo y transversal donde se evaluaron 160 pacientes que acudieron al Centro Médico Docente La Trinidad para estudios gastroscópicos. Se utilizó el midazolam (Doricum) como sedante en dosis única de 5 mg. Se evaluaron las reacciones adversas (RA) durante y posterior al procedimiento, utilizadose la hoja amarilla de farmacovigilancia del Centro de Vigilancia Farmacológica de Enfermería (CEVIFARE). Durante el procedimiento las RA más frecuentes fueron: agitación (25 por ciento), gritos (12,5 por ciento), taquipnea (10 por ciento) y bradipnea (5 por ciento). Después del procedimiento fueron somnolencia (100 por ciento), mareo (45 por ciento), ataxia (40 por ciento) y amnesia anterógrada (35 por ciento). Las RA observadas se clasificaron de acuerdo a su tipo, encontrándose que el 100 por ciento fueron del tipo A. Al evaluar las RA según su severidad, se encontró que durante el procedimiento todas fueron moderadas (100 por ciento) y después del procedimiento 25 por ciento fueron leves y un 75 por ciento moderadas. Cuando se analizaron las RA por su causalidad durante el procedimiento 50 por ciento fueron posibles y las otra probables, después del procedimiento el 100 por ciento fueron probables. La farmacovigilacia practicada por el personal de enfermería nos proporciona una información muy valiosa sobre las RA de los fármacos más utilizados en nuestros hospitales y permite como en este caso mejorar la atención del paciente y prevenir posibles accidentes