Abortamentos espontâneos: estudos citogêneticos e riscos de recorrência / Spontaneous abortions: cytogenetic studies and risks of occurrence

RESUMO

As anomalias cromossômicas estão entre as causas mais comuns de abortamento espontâneo. Aproximadamente 50 por cento das perdas fetais no primeiro trimestre de gestações clinicamente reconhecidas apresentam cariótipos anormais. No segundo trimestre, a frequência é menor, mas ainda considerada importante. Os resultados desse estudo foram obtidos a partir de análise citogenética em 120 amostras de abortamentos espontâneos (vilosidades coriônicas) em primeiro trimestre de gestação. Envolveu uma casuística de 752 mulheres sendo que, 148 haviam apresentado pelo menos uma perda fetal, 35 pelo menos duas e 14 três ou mais. Anomalias cromossômicas foram detectadas em 46,9 por cento das amostras estudadas. O risco de recorrência foi estimado em 23,6 por cento para o segundo aborto e 40 por cento para o terceiro. Observou-se aumento da frequência de produtos de abortamentos com cariótipos alterados em mulheres com idade superior aos 35 anos, isso mostra a relevância do aconselhamento genético para esse grupo e indica a presença de outros fatores na etiologia dos abortamentos de mulheres com idade inferior aos 35 anos, que inclusive apresentaram maior recorrência de abortamentos