Síndrome antifosfolipídico: ventiun años después / Antiphospholipidid syndrome: after 21 years
Rev. colomb. reumatol
;
11(1): 48-54, mar. 2004.
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-406592
RESUMEN
El síndrome antifosfolipídico, descrito en 1983 por Graham Hughes, es el estado de hipercoagulabilidad adquirido más frecuentemente. A la tríada clínica clásica de trombosis arteriales o venosas, pérdidas fetales recurrentes acompañadas de trombocitopenia y títulos elevados de anticuerpos anticardiolipinas y/o anticoagulante lúpico, se unen otras manifestaciones menos frecuentes, pero no menos importantes, como livedo reticularis, migrañas, alteraciones valvulares y corea. El reconocimiento y tratamiento adecuado de este estado patológico puede modificar ostensiblemente la calidad de vida de las personas que lo presentan. Diferentes órganos y tejidos pueden ser afectados, entre ellos, el corazón, el cerebro, los ríñones, la placenta. Esta afectación multisistémica nos ha permitido sugerir que este síndrome podría ser llamado "síndrome de trombosis autoinmune sistémica
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Antiphospholipid Syndrome
Language:
Spanish
Journal:
Rev. colomb. reumatol
Journal subject:
Rheumatology
Year:
2004
Type:
Article
Affiliation country:
Ecuador
/
Spain
Institution/Affiliation country:
Hospital Clinic/ES
/
Hospital Monte Sinaí de Cuenca/EC
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