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Antiproliferative and apoptotic potencies of glucocorticoids: nonconcordance with their antiinflammatory and immunossuppressive properties
Longui, Carlos A; Santos, Maria C; Formiga, Cristina B; Oliveira, Daniela V. A; Rocha, Mylene N; Faria, Claudia D. C; Kochi, Cristiane; Monte, Osmar.
  • Longui, Carlos A; Faculty of Medical Sciences. Santa Casa São Paulo. Department of Physiology. Molecular Medicine Laboratory. São Paulo. BR
  • Santos, Maria C; Faculty of Medical Sciences. Santa Casa São Paulo. Department of Physiology. Molecular Medicine Laboratory. São Paulo. BR
  • Formiga, Cristina B; Faculty of Medical Sciences. Santa Casa São Paulo. Department of Physiology. Molecular Medicine Laboratory. São Paulo. BR
  • Oliveira, Daniela V. A; Faculty of Medical Sciences. Santa Casa São Paulo. Department of Physiology. Molecular Medicine Laboratory. São Paulo. BR
  • Rocha, Mylene N; Faculty of Medical Sciences. Santa Casa São Paulo. Department of Physiology. Molecular Medicine Laboratory. São Paulo. BR
  • Faria, Claudia D. C; Faculty of Medical Sciences. Santa Casa São Paulo. Department of Physiology. Molecular Medicine Laboratory. São Paulo. BR
  • Kochi, Cristiane; Faculty of Medical Sciences. Santa Casa São Paulo. Department of Physiology. Molecular Medicine Laboratory. São Paulo. BR
  • Monte, Osmar; Faculty of Medical Sciences. Santa Casa São Paulo. Department of Physiology. Molecular Medicine Laboratory. São Paulo. BR
Arq. bras. endocrinol. metab ; 49(3): 378-383, jun. 2005. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-409844
RESUMO
As potências antiinflamatória e imunossupressora dos glicocorticóides (GC) já foram bem estabelecidas previamente. No entanto, os GC também possuem atividade reguladora da proliferação celular e da morte celular programada (apoptose). O objetivo deste estudo foi determinar a potência relativa de diferentes GC na modulação da sobrevida celular. Linfoblastos cortico-sensíveis (linhagem celular CEM-C7/14) foram mantidos em cultura prolongada e submetidos ao tratamento com GC por 48h, em doses variando entre 10-8 e 10-5 molar. O índice de sobrevida celular foi quantificado pelo teste MTT (DimetilTiazol-Tetrezolium). Para cada GC avaliado, foram realizados pelo menos quatro experimentos em quadruplicata. A resposta celular aos diferentes GC foi analisada através do teste estatístico ANOVA on Ranks, enquanto a resposta ao mesmo GC em concentrações diferentes foi analisada pelo teste ANOVA for repeated measures. O EC50 de cada GC foi calculado utilizando-se o software GraphPad Prism 3.0. Durante o uso de concentrações baixas (10-8 e 10-7 molar), observou-se sobrevida semelhante dos linfoblastos após tratamento com hidrocortisona ou metilprednisolona. Nestas mesmas concentrações baixas, a sobrevida celular foi menor quando utilizou-se dexametasona, betametasona, budesonida ou mometasona. A mometasona e a metilprednisolona foram os dois GC que determinaram maior redução da sobrevida linfoblástica. Nossos resultados sugerem que as potências antiproliferativa e pró-apoptótica dos GC sejam diferentes dos efeitos antiinflamatórios e imunossupressores previamente estabelecidos para estes GC.
Subject(s)
Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Apoptosis / Cell Proliferation / Glucocorticoids / Immunosuppressive Agents / Anti-Inflammatory Agents Limits: Humans Language: English Journal: Arq. bras. endocrinol. metab Journal subject: Endocrinology / Metabolism Year: 2005 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Faculty of Medical Sciences/BR

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