Contribución de la vía P13k/Akt-PTEN y sus blancos corriente abajo en iniciación y progresión de glioblastoma multiforme / Contribution of the pi3k/akt-pten pathway and its downstream targets to the initiation and progression of multiform glioblastoma
Rev. colomb. cancerol
; 8(3): 28-38, dic. 2004. tab
Article
in Es
| LILACS
| ID: lil-412471
Responsible library:
CO40.1
RESUMEN
Los tumores del sistema nervioso central constituyen un problema importante en oncología debido a que son de dificíl tratamiento y tienen un alto porcentaje de resistencia a la terapia, además de que su prónostico es muy pobre. El análisis de los cambios genéticos y moleculares asociados a la inicación y progresión del proceso tumoral constitutye una herraamienta importante para establecer grupos de tratamiento específico,para reducir la incidencia de resistencia al mismo para establecer nuevos blancos terapéuticos.Este artículo busca analizar diversos aspectos genéticos y moleculares subyacentes a la iniciación y progresión del tumor maligno más frecuente, el glioblastoma multiforme, procesos que siguen siendo poco conocidos. El análisis se centrará en la vía de supervivencia neuronal medida por los receptores tirosina quinasa (RTK) y sus blancos corriente abajoPTEN,P13K, Akt, mTOR y hexoquinasa. Poco se sabe, sin embargo, acerca de cómo cambios genéticos y ,oleculares en estas vías de señalización celular se interrelacionan temporal y funcionalmente para determianr la progresión maligna y la resistencia a la terapia en glioblastoma multiforme. En la actualidad se está desarrollando un estudio in vivo e in vitro utilizando especímenes quirúrgicos y líneas celulares de glioblastoma, para analizar sus cambios genéticos y moleculares asociados a la vía P13K/Akt-PTEN, y realizar una correlación con la expresión de hexoquinasa, mTOR y telomerasa, y su importancia en cuanto a resistencia a la terapia.
Search on Google
Index:
LILACS
Main subject:
Oncogene Proteins, Viral
/
Central Nervous System Neoplasms
/
Glioblastoma
Limits:
Humans
Language:
Es
Journal:
Rev. colomb. cancerol
Journal subject:
Neoplasias
/
Oncologia
Year:
2004
Type:
Article