Acromegalia e adenomas hipofisários: diagnóstico e tratamento / Acromegaly and HGH-producing adenomas: diagnosis and treatment

RESUMEN

Acromegalia é entidade clínica resultante do aumento da produção do hormônio de crescimento (GH) em virtude da existência de um tumor hipofisário secretor deste hormônio, ou de tumores de localização extra-hipofisária com influência nas células produtoras de GH. O reconhecimento dos sinais e sintomas, tamanho e comportamento biológico são de fundamental importância para a introdução de um tratamento e ficaz, antes da instalação de danos ou distúrbios fisiológicos irreversíveis. Trablhos auais mostram que é inadequada a conotação de "curados" ou "não curados" aos pacientes acromegálicos tratados, sendo recomendado con siderá-los como "controlados", "inadequadamente controlados" e "não controlados". Os autores buscam, no presente trabalho, uma maneira simples de identificar, diferenciar, diagnosticar clinicamente e por imagens essas lesões, resumindo uma proposta lógica para abordagem na condução terapêutica e introdução de medidas coadjuvantes.