Espasmos infantiles y síndrome de West: una revisión / Infantile spasms and west syndrome: a review

RESUMEN

Revisar los aspectos clínicos de los niños afectados con espasmos infantiles y síndrome de West; desarrollar una pauta o esquema terapéutico. Revisamos los estudios clínicos, analizando los aspectos etilógicos, clínicos, encefalográficos y terapéuticos utilizados para el tratamiento de síndrome de West. El sindrome de West, es la encefalopatía epiléptica mas frecuente en la infancia y la causa más común de retraso psicomotor. Destacamos la ventaja de la utilización de la ACTH, para los casos de síndrome de West criptogénico, considerándola la droga de primera elección, utilizando un esquema estándar de 20 unidades diarias, durante un mes. En síndrome de West secundario, suegrimos el uso de ácido valproico, a dosis de 20-50 mg/Kg/día en dos dosis. solo o acompañado de nitrazepan. En la esclerosis tuberosa, la droga de elección es la vigabatrina, utilizando hasta una dosis máxima de 200 mgs/Kg/día. Es necesario proseguir las investigaciones relacionadas a este síndrome que definitivamente logre cambiar el pronóstico y la expectativas de esta enfermedad